水溶性两性霉素B，水溶性两性霉素B是一种粉末状两性霉素B脱氧胆酸钠及缓冲剂组成，这个特殊的设计能使得两性霉素B能完全地溶解在水溶液中。本产品具有效价高，水溶性好的特点，品质远超进口同类产品。
可溶性两性霉素B系来自链霉菌的多烯抗真菌类抗生素，它与真菌细胞膜的固醇类物质，特别是麦角固醇有亲和性，在膜上形成通道，使一些小分子流失。
CAS号：1397-89-3
分子式：C47H73NO17
分子量：924.08
外观：淡黄色至卡其色固体
溶解性：溶于水(＞10mg/ml）
效价（以两性霉素B计）：＞750μg/ml
质量百分比：＞6%
抗菌谱：真菌、酵母
| 组分 | 25mg | 100mg | 1g |
| 水溶性两性霉素B | 25mg | 100mg | 1g |
| 说明书 | 1份 | ||
保存：2～8℃，避光干燥。
Amphotericin B（AMB）是两亲多烯抗生素，使含有麦角固醇-膜具有渗透性，作用于ergosterol体外研究显示Amphotericin B给药受限于输液相关的毒性，包括发热和寒战，这些作用假定是由于天然免疫细胞产生促炎性细胞因子导致的。Amphotericin B诱导信号传导和炎性细胞因子从表达TLR2与CD14的细胞中释放。Amphotericin B与哺乳动物细胞膜主要的甾醇，胆固醇相互作用，因而由于其相对较高的毒性，使用被限制。Amphotericin B以预胶束或高度聚合状态在面下相分散。能够渗透小的阳离子和阴离子的水相小孔形成时，Amphotericin B仅杀死单细胞的利什曼虫前鞭毛体(LPs)。
Amphotericin B (0.1mM)诱导极化电势，表明K+在悬浮在等渗蔗糖溶液的负载KCl的脂质体中渗漏。Amphotericin B (0.05mM)使负膜电位完全消失，表明Na+进入细胞。
体内研究显示在仓鼠瘙痒病模型中，Amphotericin B导致培育时间延长，而PrPSc积累减少。在传染性亚急性海绵状脑病(TSSE)小鼠体内，Amphotericin B显著减少PrPSc水平。在患有疟疾的小鼠体内，Amphotericin B对恶性疟原虫发挥出直接作用，并影响被感染红细胞的衰亡，寄生虫血症和宿主存活。在伯氏疟原虫感染的小鼠体内，Amphotericin B能够延迟寄生虫血症的增加，并显著延迟宿主死亡。
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。两性霉素B Amphotericin B是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌(fungal)剂。它与麦角甾醇不可逆地结合，导致膜完整性破坏并最终导致细胞死亡。
- 溶解性是在室温下测定的，如果温度过低，可能会影响其溶解性。
- 我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
- 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
- 可溶性两性霉素B系来自链霉菌的多烯抗真菌类抗生素，它与真菌细胞膜的固醇类物质，特别是麦角固醇有亲和性，在膜上形成通道，使一些小分子流失。
- 用于细胞培养中真菌抑制或者清除，推荐工作浓度为：2.5μg/ml，可以将本品配置成250μg/ml的母液储存，使用前去离子无菌水(货号：LA10135)稀释100倍。
配置方法：请参考每次随货COA中实际产品两性霉素B百分含量(质量百分比)计算，举例质量百分比为6.4%，配置250μg/ml时候，需要粉末数量为250μg/6.4%=3906μg=3.906mg，将3.906mg粉末溶于1mL无菌水中即得250μg/ml母液。
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